Medicatie die door de Amerikaanse Food and Drug Agency (FDA) op basis van weinig bewijs is goedgekeurd, wordt ook na registratie vaak niet goed onderzocht. Dubbelblind gerandomiseerde gecontroleerde trials met klinische uitkomstmaten zijn zeldzaam en laten slechts bij 2 tot 18% van de geregistreerde indicaties een overtuigend positief effect zien…
Artikelinformatie
In print verschenen in
week 22 2017
Citeer dit artikel als
Ned Tijdschr Geneeskd. 2017;161:C3499
Vakgebied
Reacties