Erfelijke mutaties in het p53-tumorsuppressorgen; betekenis voor de klinische praktijk

Klinische praktijk

30 juni 1996

F.H. Menko

M.A. Nooy

H.F.A. Vasen

Leestijd

9 minuten

Citeren

Artikel

Zie ook het artikel op bl. 1350.

Bij de regulering van de celgroei en -differentiatie zijn normaliter twee groepen genen betrokken: proto-oncogenen, die een stimulerende werking hebben, en tumorsuppressorgenen, die een remmende werking hebben. In kankercellen worden als regel mutaties in verschillende proto-oncogenen en tumorsuppressorgenen gevonden. Deze genetische schade wordt…

Gratis dit artikel lezen?

Maak met 2 klikken een gratis account aan

Account aanmaken

Heb je al een account of een abonnement? Inloggen

Artikelinformatie

Aanvaard op

19 januari 1996

Online verschenen op

30 juni 1996

Citeer dit artikel als

Ned Tijdschr Geneeskd. 1996;140:1347-50

Vakgebied

Auteursinformatie

Academisch Ziekenhuis Vrije Universiteit, afd. Klinische Genetica, Postbus 7057, 1007 MB Amsterdam.

Dr.F.H.Menko, klinisch geneticus.

Academisch Ziekenhuis, Leiden.

Afd. Inwendige Geneeskunde-Klinische Oncologie: mw.M.A.Nooy, internist-oncoloog.

Stichting Opsporing Erfelijke Tumoren.

Dr.H.F.A.Vasen, internist.

Contact dr.F.H.Menko

Verantwoording

Namens de Landelijke Werkgroep Erfelijk Mammacarcinoom.

Reacties

Gratis Ask NTVG uitproberen?

Maak met 2 klikken een gratis account aan

Account aanmaken

Heb je al een account of een abonnement? Inloggen