Zie ook het artikel op bl. 1067.
In oktober 1989 werd de afdeling Volksgezondheid van de Amerikaanse staat New Mexico geïnformeerd over 3 patiënten die een ongewoon ziektebeeld hadden dat gekenmerkt werd door ernstige myalgie en eosinofilie. Alle 3 patiënten gebruikten medicijnen die L-tryptofaan bevatten. Publiciteit rondom deze bevindingen leidde tot de melding van meer patiënten met dit ziektebeeld. L-tryptofaan werd onder andere gebruikt voor de behandeling van slapeloosheid en depressie en tot op dat moment waren er geen ernstige bijwerkingen van gemeld. De Epidemic Intelligence Service (EIS) van de Centers for Disease Control (CDC) werd te hulp geroepen en epidemiologisch onderzoek – in de vorm van een ‘case control’-onderzoek – toonde een zeer sterk verband aan tussen het gebruik van L-tryptofaan en het nieuwe ziektebeeld, dat eosinofilie-myalgie-syndroom (EMS) werd genoemd. In november 1989 werd de verkoop van L-tryptofaan gestaakt. Op basis van de klinische verschijnselen en relevante laboratoriumbevindingen werd…
Artikelinformatie
Citeer dit artikel als
Reacties