Er zijn tegenstrijdige berichten hoorbaar over de impact van de enige jaren geleden ingestelde Europese regelgeving voor klinische trials. Zo zouden de regels (EU clinical trial directive 2001/20/EC) leiden tot minder niet-commerciële klinische onderzoeksprojecten, ten gunste van commercieel uitgevoerd onderzoek in opdracht van de farmaceutische industrie.
Tijdens een congres van…
Artikelinformatie
Online verschenen op
Citeer dit artikel als
Ned Tijdschr Geneeskd. 2007;151:2477
Heb je nog vragen na het lezen van dit artikel?
Check onze AI-tool en verbaas je over de antwoorden.
ASK NTVG
Reacties