Preventie en therapie van luchtweginfecties bij patiënten met cystische fibrose

Klinische praktijk

18 november 1995

A.V.M. Möller

J.E. Dankert-Roelse

A.M. Horrevorts

L. van Alphen

J. Dankert

Leestijd

12 minuten

Citeren

Artikel

Zie ook de artikelen op bl. 2343 en 2346.

Cystische fibrose (CF) is een ernstige ziekte, waarvan de morbiditeit en de mortaliteit voornamelijk worden bepaald door de pulmonale problemen. De prognose voor CF-patiënten is de laatste decennia sterk verbeterd. Intensief gebruik van antibiotica, zowel voor preventie als voor behandeling…

Gratis dit artikel lezen?

Maak met 2 klikken een gratis account aan

Account aanmaken

Heb je al een account of een abonnement? Inloggen

Artikelinformatie

Aanvaard op

11 juli 1995

Online verschenen op

18 november 1995

Citeer dit artikel als

Ned Tijdschr Geneeskd. 1995;139:2350-3

Vakgebied

Kindergeneeskunde

Auteursinformatie

Stichting Streeklaboratorium voor de Volksgezondheid voor Groningen en Drenthe, Van Ketwich Verschuurlaan 92, 9721 SW Groningen.

Academisch Ziekenhuis Vrije Universiteit, afd. Kindergeneeskunde, Amsterdam.

Mw.dr.J.E.Dankert-Roelse, kinderarts.

Het Rode Kruis ZiekenhuisJuliana Kinderziekenhuis, afd. Medische Microbiologie, Den Haag.

Dr.A.M.Horrevorts, medisch microbioloog.

Academisch Medisch Centrum, afd. Medische Microbiologie, Amsterdam.

Dr.L.van Alphen, moleculair bioloog; prof.dr.J.Dankert, medisch microbioloog.

Contact Mw.A.V.M.Möller, medisch microbioloog

Reacties

Gratis Ask NTVG uitproberen?

Maak met 2 klikken een gratis account aan

Account aanmaken

Heb je al een account of een abonnement? Inloggen