Pathogenese en diagnostiek van bacteriële luchtweginfecties bij patiënten met cystische fibrose

Klinische praktijk

18 november 1995

A.V.M. Möller

L. van Alphen

J.E. Dankert-Roelse

J. Dankert

Leestijd

11 minuten

Citeren

Artikel

Zie ook de artikelen op bl. 2343 en 2350.

Inleiding

Cystische fibrose (CF) is de meest voorkomende autosomaal recessief erfelijke aandoening bij blanken. De ziekte heeft in Nederland een prevalentie van ongeveer 1 op 3600 pasgeborenen met een dragerschapsfrequentie van 1 op 30.1 Er zijn in ons land…

Gratis dit artikel lezen?

Maak met 2 klikken een gratis account aan

Account aanmaken

Heb je al een account of een abonnement? Inloggen

Artikelinformatie

Aanvaard op

4 juli 1995

Online verschenen op

18 november 1995

Citeer dit artikel als

Ned Tijdschr Geneeskd. 1995;139:2346-9

Vakgebied

Kindergeneeskunde

Auteursinformatie

Stichting Streeklaboratorium voor de Volksgezondheid voor Groningen en Drenthe, Van Ketwich Verschuurlaan 92, 9721 SW Groningen.

Academisch Medisch Centrum, afd. Medische Microbiologie, Amsterdam.

Dr.L.van Alphen, moleculair bioloog; prof.dr.J.Dankert, medisch microbioloog.

Academisch Ziekenhuis Vrije Universiteit, afd. Kindergeneeskunde, Amsterdam.

Mw.dr.J.E.Dankert-Roelse, kinderarts.

Contact Mw.A.V.M.Möller, medisch microbioloog

Reacties

Gratis Ask NTVG uitproberen?

Maak met 2 klikken een gratis account aan

Account aanmaken

Heb je al een account of een abonnement? Inloggen