Prenatale exoomsequencing nog niet breed aanbieden

Nieuws
15-04-2019
Nienke Fleuren

Het aanvullen van de bestaande prenatale diagnostiek met zogenoemde ‘whole exome sequencing’ (WES) kan helpen bij het opsporen van genetische oorzaken in foetussen met echoscopisch zichtbare afwijkingen. Als de afwijking een bekende genetische oorzaak heeft, kan die kennis helpen in het management van de zwangerschap, de opvang en behandeling van ...

3 gratis NTvG-artikelen lezen? Maak een online account aan!

Registreer: 3 gratis artikelen

Al een NTvG-account? Log in

Alle artikelen direct lezen?

Abonneer:  €21,00 per maand

  • wekelijks het tijdschrift in de bus
  • online toegang tot nieuws en alle artikelen
  • toegang tot alle geaccrediteerde nascholing