De heterozygote vorm van familiaire hypercholesterolemie komt bij 0,2 van de bevolking voor en is gekenmerkt door een tot 50 verlaagde activiteit van receptoren voor het belangrijkste atherogene lipoproteïne, het ‘low density lipoprotein’ (LDL).1 Daardoor is de klaring van LDL verlaagd, leidend tot hypercholesterolemie en premature atherosclerose. Behandeling bestaat…
Artikelinformatie
Online verschenen op
Citeer dit artikel als
Ned Tijdschr Geneeskd. 1987;131:542-3
Vakgebied
Heb je nog vragen na het lezen van dit artikel?
Check onze AI-tool en verbaas je over de antwoorden.
ASK NTVG
Reacties