Patiënten met de heterozygote vorm van familiaire hypercholesterolemie (FH) hebben een sterk verhoogde kans op vroegtijdige atherosclerose. Dit wordt gekenmerkt door een deficiëntie van de helft van het aantal ‘low density lipoprotein’ (LDL-) receptoren op de celmembraan en een 2-3-voudige verhoging van het gehalte aan LDL-cholesterol in het plasma. Door…
Artikelinformatie
In print verschenen in
week 34 1988
Citeer dit artikel als
Ned Tijdschr Geneeskd. 1988;132:1591
Vakgebied
Reacties