Patiënten met de heterozygote vorm van familiaire hypercholesterolemie (FH) hebben een sterk verhoogd risico voor het vroegtijdig ontstaan van atherosclerose. De aandoening wordt gekenmerkt door een deficiëntie van de helft van het aantal ‘low density lipoprotein’ (LDL)-receptoren op de celmembraan en een 2- à 3-voudige verhoging van het gehalte aan…
Artikelinformatie
In print verschenen in
week 6 1989
Citeer dit artikel als
Ned Tijdschr Geneeskd. 1989;133:310
Vakgebied
Reacties