Onafhankelijk, multidisciplinair en betrouwbaar

Miltefosine: een nieuw geneesmiddel voor leishmaniasis

T.P.C. Dorlo
T.A. Eggelte
J.H. Beijnen
P.J. de Vries
Citeer dit artikel als
Ned Tijdschr Geneeskd. 2006;150:2697-701
Abstract
Abstract
Sluiten
Miltefosine: a new therapy for leishmaniasis

- There is a need for a safe and effective oral treatment for cutaneous and visceral leishmaniasis.

- Miltefosine is the first oral drug that is efficacious against different forms of leishmaniasis, however it is not equally effective against all Leishmania species.

- Miltefosine is an alkylphosphocholine, originally developed for the treatment of cancer. The mechanism of action is probably based on interference with the synthesis and degradation of parasitic membrane lipids.

- Little is known about the pharmacokinetics of miltefosine; an important characteristic is its long elimination half-life of seven days or longer. The most frequent adverse effects are of gastrointestinal origin.

- Miltefosine should not be used during pregnancy.

- Over thirty leishmaniasis patients have already been treated with miltefosine in the Netherlands.

Ned Tijdschr Geneeskd. 2006;150:2697-701

Samenvatting

- De vraag naar een effectief en veilig oraal middel tegen cutane en viscerale leishmaniasis is groot.

- Miltefosine is het eerste orale geneesmiddel dat effectief is tegen verschillende vormen van leishmaniasis, hoewel de mate van effectiviteit per Leishmania-soort verschilt.

- Miltefosine is een alkylfosfocholine; het werd oorspronkelijk ontwikkeld als oncolyticum. Het werkingsmechanisme berust waarschijnlijk op interferentie met de synthese en de afbraak van parasitaire membraanlipiden.

- Van de farmacokinetiek van miltefosine is weinig meer bekend dan de lange eliminatiehalfwaardetijd van 7 dagen of langer. De meest voorkomende bijwerkingen zijn van gastro-intestinale aard.

- Gebruik van miltefosine bij zwangerschap wordt afgeraden.

- In Nederland zijn reeds meer dan 30 leishmaniasispatiënten behandeld met miltefosine.

Ned Tijdschr Geneeskd. 2006;150:2697-701

Artikelinformatie
Aanvaard op

Citeer dit artikel als

Ned Tijdschr Geneeskd. 2006;150:2697-701
Vakgebied
Geneesmiddelen
Interne vakken
Microbiologie
Auteursinformatie

Academisch Medisch Centrum/Universiteit van Amsterdam, afd. Inwendige Geneeskunde, onderafd. Infectieziekten, Tropische Geneeskunde en Aids, Meibergdreef 9, 1105 AZ Amsterdam.

Hr.T.P.C.Dorlo, student en onderzoeker; hr.dr.T.A.Eggelte, chemicus; hr.dr.P.J.de Vries, internist-infectioloog.

Slotervaartziekenhuis, afd. Apotheek en Farmacologie, Amsterdam.

Contact Hr.prof.dr.J.H.Beijnen, ziekenhuisapotheker en klinisch farmacoloog (thomasdorlo@gmail.com)

Verantwoording

Namens de Amsterdamse Cutane Leishmaniasis onderzoeksgroep, waarvan de leden aan het einde van dit artikel worden vermeld.

Heb je nog vragen na het lezen van dit artikel?
Check onze AI-tool en verbaas je over de antwoorden.
ASK NTVG

Ook interessant

Reacties