Tussen 2014 en 2016 gaf de European Medicines Agency (EMA) goedkeuring aan 32 nieuwe oncolytica, meestal op basis van een RCT. Bijna de helft van deze trials wordt echter beperkt door een hoog risico op bias rond de primaire uitkomstmaat. Dit blijkt uit recent Brits onderzoek (BMJ 2019;366:l5221)…
Artikelinformatie
Online verschenen op
Citeer dit artikel als
Ned Tijdschr Geneeskd. 2019;163:C4364
Vakgebied
Heb je nog vragen na het lezen van dit artikel?
Check onze AI-tool en verbaas je over de antwoorden.
ASK NTVG
Reacties