Behandelingen die via een weesgeneesmiddelenregeling op de markt zijn gebracht, krijgen in bijna 70% van de gevallen in de jaren daarna extra waarschuwingen in de bijsluiter. Dat blijkt uit een analyse van 214 middelen die tussen 1999-2018 waren toegelaten op de Amerikaanse markt. Deze resultaten onderstrepen de noodzaak van het…
Artikelinformatie
In print verschenen in
week 6 2022
Citeer dit artikel als
Ned Tijdschr Geneeskd. 2022;166:C5069
Vakgebied
Dit artikel is gepubliceerd in het dossier
Heb je nog vragen na het lezen van dit artikel?
Check onze AI-tool en verbaas je over de antwoorden.
ASK NTVG
Reacties