Waarom dit onderzoek?
Patiënten met reumatoïde artritis kunnen in de tweede lijn behandeld worden met tofacitinib, een synthetische ‘disease-modifying antirheumatic drug’ (DMARD) die selectief JAK1 en JAK2 remt. Tofacitinib is weliswaar goedgekeurd door het Europees Geneesmiddelen Agentschap en de Amerikaanse Food and Drug Administration, maar laatstgenoemde eiste een aanvullend onderzoek…
Artikelinformatie
Aanvaard op
In print verschenen in
week 24 2022
Citeer dit artikel als
Ned Tijdschr Geneeskd. 2022;166:D6749
Vakgebied
Dit artikel is gepubliceerd in het dossier
Heb je nog vragen na het lezen van dit artikel?
Check onze AI-tool en verbaas je over de antwoorden.
ASK NTVG
Reacties