De huidige methoden om trisomie 21 – het syndroom van Down – bij een foetus aan te tonen in maternaal bloed zijn zo veelbelovend dat grootschalige invoering binnen handbereik lijkt. Onderzoek in een levensechte screeningssituatie is echter noodzakelijk om zeker te weten of de tests hun belofte ook waarmaken.
Dat…
Artikelinformatie
In print verschenen in
week 50 2011
Citeer dit artikel als
Ned Tijdschr Geneeskd. 2011;155:C1163
Heb je nog vragen na het lezen van dit artikel?
Check onze AI-tool en verbaas je over de antwoorden.
ASK NTVG
Reacties