Serotonine en hart- en vaatziekten
Open

Stand van zaken
14-10-1995
R.S. Reneman en G.J. Wenting
Zie ook de artikelen op bl. 2073 en 2084.

Hoewel serotonine of 5-hydroxytryptamine (5HT) al in 1948 door Rapport, Green en Page ontdekt werd,1 heeft het tot de jaren tachtig geduurd alvorens men kon aantonen dat dit monoamine een rol speelt bij acute en chronische aandoeningen van het cardiovasculaire systeem. Hierbij maakte men gebruik van de synthese van selectieve agonisten en antagonisten van serotonerge receptoren, waardoor het effect van deze stoffen bij cardiovasculaire aandoeningen onderzocht kon worden en daarmee de rol van serotonine bij deze aandoeningen. In dit artikel geven wij een overzicht van de (patho)fysiologie van serotonine en de cardiovasculaire aandoeningen waarbij dit monoamine naar alle waarschijnlijkheid een rol speelt. Hoewel serotonine de neurotransmitter is in bepaalde centrale en perifere neuronen en via cerebrale serotonerge neuronen een rol speelt bij de centrale regulatie van de sympathicusactiviteit en dus van de arteriële bloeddruk, zullen wij ons bij de beschrijving van de fysiologische en de pathofysiologische aspecten beperken tot de perifere effecten van serotonine.

FYSIOLOGIE EN PATHOFYSIOLOGIE VAN SEROTONINE

Algemene aspecten.

Serotonine wordt langs enzymatische weg gevormd uit tryptofaan, voornamelijk in de enterochroomaffiene cellen van het maag-darmkanaal. Serotonine wordt ook geproduceerd in perifere en centrale zenuwcellen, mestcellen en nierweefsel. Serotonine dat wordt geproduceerd in de intestinale enterochroomaffiene cellen, wordt afgegeven aan het bloed en enzymatisch afgebroken in de lever. De geringe hoeveelheid serotonine die de lever passeert, wordt opgenomen door de endotheelcellen in de long en daar geïnactiveerd door mono-amino-oxidase en catechol-O-methyltransferase. Verder wordt serotonine opgenomen in bloedplaatjes en opgeslagen in hun dichte granula. Op deze wijze wordt het monoamine door het lichaam getransporteerd.

Dit effectieve systeem van opname, afbraak en opslag maakt dat er maar weinig serotonine vrij in het plasma circuleert, niet alleen onder normale omstandigheden,2 maar ook in situaties waarin bloedplaatjes geactiveerd zijn, zoals tijdens het gebruik van de hart-longmachine bij hartchirurgie.3 Bij aggregatie van bloedplaatjes wordt plaatselijk echter veel serotonine vrijgemaakt, dat lokaal actief is.4 Daarbij komt dat lage concentraties van het monoamine, die zelf geen of slechts geringe effecten induceren, het effect van andere substanties duidelijk versterken. Dit geldt zowel bij vaatvernauwing door lage doseringen van mediatoren als epinefrine, norepinefrine, angiotensine II en prostaglandine F2?, als bij plaatjesaggregatie door lage concentraties adenosinedifosfaat, collageen, catecholaminen of tromboxaan A2.5-7 Ook dient men niet uit het oog te verliezen dat onder pathologische omstandigheden, zoals bij atherosclerose en multipel orgaanfalen, de opname, opslag en afbraak van serotonine afgenomen kunnen zijn en de vaatwand gevoeliger kan zijn geworden voor de vasoconstrictieve werking van het monoamine.

Serotoninereceptoren.

De serotoninereceptoren kunnen in 3 hoofdgroepen onderverdeeld worden, namelijk 5HT1-, 5HT2- en 5HT3-serotonerge receptoren.8 De meeste serotonerge receptoren kan men weer onderverdelen in subtypen. Uit cardiovasculair oogpunt zijn de twee eerste hoofdgroepen het belangrijkst (tabel). De 5HT1-serotonerge receptoren zijn onder meer aanwezig op endotheelcellen die de vaatwand bekleden en naar alle waarschijnlijkheid op gladde spiercellen in kleinere arteriolen; 5HT2-serotonerge receptoren zijn aanwezig op gladde spiercellen van arteriën, grotere arteriolen en venen, op endotheelcellen van capillairen en op bloedplaatjes.

Serotonine en grote vaten.

In vitro veroorzaken lage doseringen van exogeen en uit bloedplaatjes verkregen serotonine in het algemeen constrictie van arteriën (zie de tabel); ook versterkt serotonine in vitro een dergelijke reactie van op zich niet actieve concentraties van andere vasoconstrictieve substanties, zoals catecholaminen, angiotensine II en tromboxaan A2.9 Het vasoconstrictieve effect van serotonine wordt gemedieerd via 5HT2-serotonerge receptoren, omdat het geblokkeerd kan worden door ketanserine, een selectieve antagonist van 5HT2-serotonerge-receptoren.10 Wanneer het constrictieve effect van serotonine geblokkeerd wordt, dilateert een arterie na stimulatie met serotonine. Dit dilaterende effect wordt veroorzaakt door in endotheelcellen geproduceerde vaatverwijdende substanties, zoals ‘endothelium-derived relaxing factor’ (EDRF). Het is gebleken dat EDRF een stikstofoxide is dat gevormd wordt uit L-arginine. Dit endotheel-afhankelijke vaatverwijdende effect wordt gemedieerd via 5HT1-serotonerge receptoren en zwakt in vivo het constrictieve effect van serotonine af.11 Het zal daarom duidelijk zijn dat de door serotonine geïnduceerde vasoconstrictie vooral zal optreden, wanneer de tegenregulerende mechanismen van vaatverwijding via normale endotheelcellen achterwege blijven.12 De versterkte vaatvernauwing bij endotheliale dysfunctie is aangetoond bij geïsoleerde arteriesegmenten van dieren met atherosclerose als gevolg van een dieet1314 en bij vroege vaatveranderingen, zoals deze ontstaan bij ratten met spontane hypertensie;15 ook is ze vastgesteld na endotheelregeneratie in mechanisch beschadigde coronaire arteriën.16 Ook bij patiënten met atherosclerotisch veranderde coronaire arteriën induceert intracoronair toegediende serotonine vasoconstrictie; dit in tegenstelling tot de vaatverwijding die is waargenomen bij normale coronaire arteriën.1718 Alleen zeer hoge doseringen serotonine (10-4 mol) kunnen in normale coronaire arteriën vasoconstrictie induceren. De vasoconstrictie bij patiënten met coronaire aandoeningen is het duidelijkst in kleine, distale vaten en collaterale vaten.18 Dit laatste is in overeenstemming met de experimentele bevinding dat collaterale vaten erg gevoeldig zijn voor de vaatvernauwende eigenschappen van serotonine.1920

Ook bij het ontstaan van preëclampsie speelt endotheeldysfunctie een belangrijke rol. Hierdoor ontstaat uitgebreide plaatjesaggregatie, met als gevolg trombocytopenie. Uit de trombocyten komen grote hoeveelheden serotonine en tromboxaan A2 vrij, die vasoconstrictie veroorzaken en daardoor de bloeddruk doen stijgen. De vasoconstrictie wordt via 5HT2-serotonerge receptoren gemedieerd. Ketanserine verlaagt bij vrouwen met preëclampsie de bloeddruk effectief. Bovendien heeft men tijdens de behandeling van preëclamptische vrouwen met ketanserine een herstel van trombocytopenie waargenomen.2122

Serotonine en microcirculatie.

Serotonine induceert niet alleen veranderingen in grotere vaten, maar ook in microvaten. In grotere arteriolen (> 50 µm in diameter) veroorzaakt serotonine vasoconstrictie en in kleinere arteriolen (< 40 µm in diameter) vaatverwijding.23 De arteriolaire constrictie wordt gemedieerd via 5HT2-serotonerge receptoren en de arteriolaire dilatatie via 5HT1-serotonerge receptoren.2425 Bij deze vaatvernauwende en -verwijdende effecten van serotonine spelen 5HT3-serotonerge receptoren waarschijnlijk geen rol. Het is onwaarschijnlijk dat de arteriolaire dilatatie, zoals geïnduceerd door serotonine, een niet-specifiek effect is van dit monamine, omdat het niet geblokkeerd kan worden met histamineblokkers, ?– en ?-adrenerge receptorblokkers,24 of prostaglandinesyntheseremmers.26 In tegenstelling tot de bevindingen bij grotere arteriën, speelt EDRF waarschijnlijk geen rol bij de door serotonine geïnduceerde arteriolaire dilatatie.26 Het is niet bekend of op arteriolair niveau lage doseringen van serotonine, evenals in grote arteriën, het effect van andere vasoactieve substanties versterkt.

In verschillende weefsels verhoogt serotonine de microvasculaire doorlaatbaarheid van groot-moleculaire substanties, zoals eiwitten. Deze lekkage vindt voornamelijk plaats in postcapillaire venulen via het opengaan van de spleten tussen de endotheelcellen, waarschijnlijk ten gevolge van contractie van deze cellen. Bij de vasculaire lekkage speelt de 5HT2-serotonerge receptor een rol, maar ?2-adrenerge receptoren zijn eveneens betrokken bij dit proces.27-29 Ook de door serotonine geïnduceerde toename van de permeabiliteit van capillairen voor ionen wordt gemedieerd via 5HT2-serotonerge receptoren.30 Het voorkomen van lekkage van vloeistof en macromoleculen naar de interstitiële ruimte – en daardoor van weefseldrukverhoging – is klinisch belangrijk, omdat bij relatief lage perfusiedrukken, zoals bij claudicatio intermittens, een verandering in weefseldruk van enkele millimeters kwik bepaalt of de capillaire vaten in een skeletspier doorbloed worden of niet.31

Serotonine en bloedplaatjes.

Hoewel serotonine op zich een zwakke bloedplaatjesactivator is, versterkt het monoamine op duidelijke wijze de reactie van bloedplaatjes op lage concentraties van agonisten.67 Dit versterkend effect van serotonine vindt plaats bij lage concentraties van het monoamine, zoals deze vrij kunnen komen uit geactiveerde bloedplaatjes nadat ze in contact zijn gekomen met een beschadigde arteriewand.32 De aggregatie-versterkende werking van serotonine wordt gemedieerd via 5HT2-serotonerge receptoren.7 De opname van serotonine door bloedplaatjes wordt echter niet via 5HT2-serotonerge receptoren teweeggebracht, zodat blokkade van deze receptoren de serotonineopname niet belemmert. Dit proces komt waarschijnlijk tot stand via de 5HT1-receptor.

Samenvattend kan men stellen dat blokkade van 5HT2-serotonerge receptoren de door serotonine teweeggebrachte constrictie van arteriën, grotere arteriolen en venen, de lekkage van eiwitten uit de bloedbaan en de versterking van bloedplaatjesaggregatie zou kunnen voorkomen, terwijl het de door serotonine geïnduceerde verwijding van kleinere arteriolen intact laat. Gezien deze farmacologische effecten zou blokkade van deze receptoren een nuttig effect kunnen hebben bij patiënten met hypertensie, een verhoogde kans op arteriële trombose, arteriële aandoeningen of doorbloedingsstoornissen waarbij vaatspasme een rol speelt. Teneinde na te gaan of dit inderdaad het geval is, vatten wij hierna de klinische bevindingen met selectieve blokkade van 5HT2-serotonerge receptoren kort samen.

KLINISCHE BEVINDINGEN

Algemeen.

De meeste onderzoeken die wij bespreken, zijn uitgevoerd met ketanserine, omdat met deze selectieve antagonist van 5HT2-serotonerge-receptoren de meeste klinische ervaring is opgedaan. Naast 5HT2-serotonerge-receptorblokkerende eigenschappen heeft ketanserine ook een, zij het geringere, ?1-adrenerge-receptorblokkerende werking. Deze gecombineerde blokkerende werking is belangrijk, omdat serotonine en catecholaminen elkaars werking versterken voor wat betreft hun effect op vaattonus en arteriële bloeddruk en bij bloedplaatjesaggregatie.37

Hypertensie.

Bij de behandeling van postoperatieve systemische en pulmonale hypertensie is blokkade van 5HT2-serotonerge receptoren met behulp van ketanserine zeer effectief.3334 Voor verlaging van de systemische bloeddruk is de gecombineerde 5HT2-serotonerge- en ?1-adrenerge-receptorblokkade echter een vereiste, omdat onder deze omstandigheden blokkade van 5HT2-serotonerge receptoren alleen geen bloeddrukdaling teweegbrengt.335 Het is interessant te weten dat ketanserine, in tegenstelling tot andere antihypertensiva die postoperatief gebruikt worden, de shuntfractie in de long niet vergroot en bij ernstige pulmonale hypertensie zelfs verkleint. Dit laatste werd niet alleen waargenomen na klepchirurgie,35 maar ook tijdens acute respiratoire insufficiëntie.36 Verbetering van de shuntfractie bij behandeling met ketanserine kan waarschijnlijk verklaard worden door het tegengaan van de bronchoconstrictie die bij patiënten met ernstige pulmonale hypertensie vaak voorkomt. Deze gedachte wordt ondersteund door de bevinding dat ketanserine bronchodilatatie veroorzaakt bij patiënten met chronische obstructie van de luchtwegen.37 De afname in shuntfractie heeft naar alle waarschijnlijkheid functionele betekenis, omdat deze gepaard gaat met een toename van de arteriële zuurstofspanning.36

Ook bij de behandeling van essentiële hypertensie is ketanserine werkzaam. Het verlaagt de bloeddruk via dilatatie van zowel arteriën en grote arteriolen als van venen, zonder de hartfrequentie noemenswaardig te verhogen. Een invloed op de baroreflex is niet waargenomen.38 De sterkte van de bloeddrukverlaging is vergelijkbaar met die van andere antihypertensiva.3940 Interessant is de bevinding dat het aantal patiënten bij wie er een effect bestaat, toeneemt met de leeftijd.41 Dit zou verklaard kunnen worden met een afnemende werkzaamheid van het vaatwandendotheel bij oudere patiënten, waardoor vasoconstrictie door serotonine op de voorgrond treedt.

Uit diverse onderzoeken is gebleken dat niet alleen bij patiënten met uitgesproken essentiële hypertensie,4243 maar ook bij patiënten met ‘borderline’-hypertensie de distensibiliteit en de compliantie van de arteriewand – beide een maat voor de elasticiteit van het vat – afnemen.44-46 Verlies van elasticiteit van de arteriewand leidt tot stijging van de systolische bloeddruk, een bewezen risico voor cardiovasculaire complicaties op langere termijn.47 Het is daarom van belang dat antihypertensiva niet alleen op adequate wijze de arteriële bloeddruk verlagen, maar ook de elasticiteit van de vaatwand verbeteren; 5HT2-serotonerge-receptorblokkerende substanties als ketanserine verbeteren, net als een aantal andere antihypertensiva, de arteriële compliantie.4849 De bevinding dat de elasticiteit van de arteriewand ook afgenomen is bij patiënten met borderline-hypertensie en de duidelijke aanwijzing dat arteriën sneller verouderen bij deze patiënten dan bij normotensieve personen46 doet de vraag rijzen of de gedachte deze patiënten niet te behandelen wel juist is. Die vraag geldt te meer, omdat onlangs is gebleken dat geïsoleerde systolische borderline-hypertensie een grotere kans op gefixeerde hypertensie en cardiovasculaire complicaties geeft.50

Plaatjesaggregatie en trombose.

Uit de versterkende werking van serotonine, wat betreft de aggregatie van bloedplaatjes geïnduceerd door andere agonisten, zou men kunnen afleiden dat 5HT2-serotonerge-receptorblokkers de vorming van arteriële trombi tegen zouden moeten gaan. Bij honden bleek men het opnieuw ontstaan van trombotische occlusie van coronaire arteriën na succesvolle trombolyse te kunnen voorkomen door ketanserine toe te voegen aan een ineffectieve behandeling met een tromboxaan A2-receptorantagonist en heparine.51 Bij patiënten met kritische coronaire stenose bleek behandeling met ketanserine het optreden van trombi praktisch te voorkomen,52 waardoor er bij deze patiënten statistisch significant minder myocardinfarcten optreden dan bij met acetylsalicylzuur behandelde patiënten. Bij patiënten met cardiovasculaire aandoeningen kunnen lage concentraties van serotonine plaatjesaggregatie induceren. Chronische behandeling met ketanserine remt deze door serotonine geïnduceerde plaatjesaggregatie bij de helft van de patiënten.53 Remming van trombocytenaggregatie zou ook het tegengaan van trombocytopenie bij septische shock en preëclampsie door ketanserine kunnen verklaren.2122 Zowel bij septische shock als bij preëclampsie bestaat er namelijk een beschadigd of niet goed functionerend vaatwandendotheel, waardoor massale trombocytopenie kan optreden. Hiertegenover staat dat ketanserine restenosering van coronaire vaten na geslaagde percutane transluminale coronaire angioplastiek of Dotter-behandeling niet kan voorkomen.54

Vasculaire protectie.

De mogelijke vasculaire protectieve werking van antagonisten van 5HT2-serotonerge receptoren werd onderzocht in een dubbelblind placebo-gecontroleerd onderzoek bij 3899 patiënten met claudicatio intermittens. Primaire eindpunten in dit onderzoek met ketanserine waren dood ten gevolge van vaatziekte, uitgebreid cerebrovasculair accident, hartinfarct, amputatie van een been of excisie van ischemische darmdelen. Een interessante waarneming in dit onderzoek was dat het aantal patiënten dat een amputatie onderging statistisch significant lager was in de ketanserinegroep dan in de placebogroep (17 versus 32).55 De analyse van de cardiaal gerichte eindpunten werd bemoeilijkt door de onvoorziene nadelige interactie tussen ketanserine, dat bij de gebruikte orale dosering van 40 mg 3 dd QT-verlenging kan veroorzaken, en diuretica die kaliumverlies teweegbrengen.

CONCLUSIES

De vasculaire effecten van serotonine in (patho)fysiologisch onderzoek doen vermoeden dat blokkade van 5HT2-serotonerge receptoren een gunstige invloed zou kunnen hebben bij aandoeningen als hoge bloeddruk en vaataandoeningen en bij het bestaan van een verhoogde kans op arteriële trombose. Blokkade van 5HT2-serotonerge receptoren met ketanserine verlaagt inderdaad op efficiënte wijze de bloeddruk bij patiënten met postoperatieve systemische en pulmonale hypertensie, preëclampsie en essentiële hypertensie, hetgeen aangeeft dat serotonine een rol speelt bij deze aandoeningen. Men dient echter te bedenken dat blokkade van 5HT2-serotonerge receptoren gepaard dient te gaan met die van ?1-adrenerge receptoren om een adequaat bloed drukverlagend effect te verkrijgen bij postoperatieve en essentiële hypertensie. Hoewel in een aantal onderzoeken blokkade van 5HT2-serotonerge receptoren een afname van het aantal arteriële trombo-embolische complicaties laat zien, is verder onderzoek nodig om de rol van serotonine onder deze omstandigheden naar waarde te kunnen schatten. Of blokkade van 5HT2-serotonerge receptoren een beschermende werking heeft voor bloedvaten, verdient eveneens nader onderzoek, omdat bij onze huidige kennis hierover geen uitspraak gedaan kan worden. Veel van de cardiovasculaire effecten van serotonine kan men toeschrijven aan de potentiërende werking van dit monoamine op andere mediatoren.

Literatuur

  1. Rapport MM, Green M, Page IH. Serum vasoconstrictor(serotonin). Isolation and characterization. J Biol Chem1948;176:1243.

  2. Robertson JI, Andrews TM. Free serotonin in human plasma.Quantitative and qualitative estimation. Lancet 1961:i:578-80.

  3. Reneman RS, Starre PJA van der. Serotonin and acutecardiovascular disorders review. Cardiovasc Drugs Ther 1990:4Suppl 1:19-25.

  4. Cohen RA, Vanhoutte PM. Platelets, serotonin andendothelial cells. In: Vanhoutte PM, editor. Serotonin and the cardiovascularsystem. New York: Raven Press, 1985:105-12.

  5. Janssens W, Nueten JM van. Amplifying effect of serotoninin the control of vascular tone. In: Paoletti R, Vanhoutte PM, Brunello N.Maggi FM, editors. Serotonin. From cell biology to pharmacology andtherapeutics. Dordrecht: Kluwer, 1990:69-76.

  6. Clerck F de, Chaffoy de Courcelles D de. Amplificationmechanisms in platelet activation. In: Meyer P, Marche P, editors. Bloodcells and arteries in hypertension and atherosclerosis. New York: RavenPress, 1989:105-40.

  7. Clerck FFP de. Serotonin and amplification mechanisms inplatelet reactions. News in Physical Sciences 1989;4:130-33.

  8. Peroutka SJ. Receptor ‘families’ for5-hydroxytryptamine. J Cardiovasc Pharmacol 1990;16:S8-14.

  9. Nueten JM van, Janssen PAJ, Symoens J, Janssens WJ,Heykants J, Clerck F de. Ketanserin. In: Scriabine A, Clerck F de, editors.New cardiovascular drugs. New York: Raven Press, 1987:1-56.

  10. Nueten JM van, Janssen PAJ, Beek J van, Xhonneux R,Verbeuren TJ, Vanhoutte PM. Vascular effects of ketanserin (R 41 468), anovel antagonist of 5HT2 serotonergic receptors. J Pharmacol ExpTher 1981;218:217-30.

  11. Vanhoutte PM. Serotonin, hypertension and vasculardisease review. Neth J Med 1991;38:35-42.

  12. Vanhoutte PM, Houston DS. Platelets, endothelium andvasospasm. Circulation 1985;72:728-34.

  13. Heistad DD, Armstrong ML, Marcus ML, Piegors DJ, Mark AL.Augmented responses to vasoconstrictor stimuli in hypercholesterolemic andatherosclerotic monkeys. Circ Res 1984;54:711-8.

  14. Verbeuren TJ. 5HT, platelets and experimentalatherosclerosis. In: Paoletti R, Vanhoutte PM, Brunello N, Maggi FM, editors.Serotonin. From cell biology to pharmacology and therapeutics. Dordrecht:Kluwer, 1990:131-6.

  15. Heistad DD, Lopez JAG, Mayhan WG. Responses to serotoninin atherosclerotic and hypertensive blood vessels. In: Paoletti R, VanhouttePM, Brunello N, Maggi FM, editors. Serotonin. From cell biology topharmacology and therapeutics. Dordrecht: Kluwer, 1990:137-40.

  16. Shimokawa H, Vanhoutte PM. Impaired endothelium-dependentrelaxation to aggregating platelets and related vasoactive substances inporcine coronary arteries in hypercholesterolemia and atherosclerosis. CircRes 1989;64:900-14.

  17. Golino P, Piscione F, Willerson JT, Capelli-Bigazzi M,Focaccio A, Villari B, et al. Divergent effects of serotonin oncoronary-artery dimensions and blood flow in patients with coronaryatherosclerosis and control patients. N Engl J Med 1991;324:641-8.

  18. McFadden EP, Clarke JG, Davies GJ, Kaski JC, Haider AW,Maseri A. Effect of intracoronary serotonin on coronary vessels in patientswith stable angina and patients with variant angina. N Engl J Med1991;324:648-54.

  19. Hollenberg N. Serotonin, atherosclerosis and collateralvessel spasms review. Am J Hypertens 1988;1(3 Pt3):312S-6S.

  20. Verheyen A, Lauwers F, Vlaminckx E, Wouters L, Clerck Fde. Oversensitivity to serotonin of the collateralized vascular bed in rathindquarters: mechanisms of increased vasoconstriction. Eur J Pharmacol1991;194:209-16.

  21. Dekker GA, Geijn HP van. Second line therapy withketanserin in severe early-onset preeclampsia. In: Cosmi EV, di Renzo GC,editors. Hypertension in pregnancy. Bologna: Monduzzi, 1991:513-9.

  22. Spitz B, Witters K. Hanssens M, Assche FA van, Keith JC.Ketanserin, a 5HT2 serotonergic receptor antagonist, cculd be useful in theHELLP syndrome. Hypertension in Pregnancy 1993;12:183-90.

  23. Wilmoth FR, Harris PD, Miller FN. Differential serotoninresponses in the skeletal muscle microcirculation. Life Sci1984;34:1135-41.

  24. Alsip NL, Harris PD. Receptor mediation of microvascularresponses to serotonin in striated muscle. Am J Physiol 1991;261(5 Pt2):H1525-33.

  25. Saxena PR, Wouters W. Interferences with5-hydroxytryptamine. In: Ganten B, Mulroy PJ, editors. Pharmacology ofantihypertensive therapeutics. Berlin: Springer, 1990:533-52.

  26. Alsip NL, Harris PD. Serotonin-induced dilation of smallarterioles is not mediated via endothelium-derived relaxing factor inskeletal muscle. Eur J Pharmacol 1992;229:117-24.

  27. Clerck F de. Nueten J van, Reneman RS. Platelet-vesselwall interactions: implication of 5-hydroxytryptamine. A review. AgentsActions 1984;15:612-26.

  28. Clerck F de, Gorp L van, Beetens J, Reneman RS.Platelet-mediated vascular permeability in the rat: a predominant role for5-hydroxytryptamine. Thromb Res 1985;38:321-39.

  29. Clerck F de, Reneman RS. Serotonin and microvascularpermeability. Prog Appl Microcirc 1986;10:32-43.

  30. Crone Ch, Olesen SP. Autacoids and changes of capillarypermeability. Prog Appl Microcirc 1986;10:21-31.

  31. Reneman RS, Slaaf DW, Lindbom L, Tangelder GJ, Arfors KE.Muscle blood flow disturbances produced by simultaneously elevated venous andtotal muscle tissue pressure. Microvasc Res 1980;20: 307-18.

  32. Ashton JH, Benedict CR, Fitzgerald C, Raheja S, Taylor A,Campbell WB, et al. Serotonin as a mediator of cyclic flow variations instenosed canine coronary arteries. Circulation 1986;73:572-8.

  33. Starre PJA van der, Scheijgrond HW, Reneman RS, KollingJB. The use of ketanserin, a 5-hydroxytryptamine receptor antagonist, fortreatment of postoperative hypertension following coronary artery bypasssurgery. Anesth Analg 1983;62:63-9.

  34. Starre PJA van der, Feld RJCT, Reneman RS. Ketanserin inthe treatment of pulmonary hypertension after valvular surgery: a comparisonwith sodium nitroprusside. Crit Care Med 1989;17:613-8.

  35. Starre PJA van der, Reneman RS. The (α-adrenergicreceptor blocking effect of ketanserin and the interaction betweenα-adrenergic and S2-serotonergic receptor blockade. JCardiovasc Pharmacol 1988;11 Suppl 1:54-61.

  36. Huval WV, Lelcuk S, Shepro D, Hechtman HB. Role ofserotonin in patients with acute respiratory failure. Ann Surg1984;200:166-72.

  37. Cazzola M, D'Amato G, Lobefalo G, Guillaro B, SepeJ, Assogna G, et al. Ketanserin, a new blocking agent of serotoninS2-receptors. Respiratory functional effects in chronicobstruction of the airways. Chest 1987:92:863-6.

  38. Elliott HL, Donnelly R, Reid JL. Effects of ketanserin onperipheral vascular pressor mechanisms in essential hypertension. JCardiovasc Pharmacol 1988;11 Suppl 1:62-6.

  39. Vanhoutte P, Amery A, Birkenhäger W, Breckenridge A,Buhler F, Distler A, et al. Serotoninergic mechanisms in hypertension. Focuson the effects of ketanserin. Hypertension 1988;11:111-33.

  40. Brogden RN, Sorkin EM. Ketanserin. A review of itspharmacodynamic and pharmacokinetic properties, and therapeutic potential inhypertension and peripheral vascular disease review. Drugs1990;40:903-49.

  41. Rosendorff C, Murray GD. Ketanserin versus metoprolol andhydrochlorothiazide in essential hypertension: only ketanserin'shypotensive effect is age-related. J Hypertens 1986;4:109-11.

  42. Simon AC, Laurent S, Levenson JA, Bouthier JE, Safar ME.Estimation of forearm arterial compliance in normal and hypertensive men fromsimultaneous pressure and flow measurements in the brachial artery, using apulsed Doppler device and a first-order arterial model during diastole.Cardiovasc Res 1983;17:331-8.

  43. Safar ME, London GM, Bouthier JA, Levenson JA, Laurent S.Brachial artery cross-sectional area and distensibility before and afterarteriolar vasodilatation in men with sustained essential hypertension. JCardiovasc Pharmacol 1987;9:734-42.

  44. Ventura H. Messerli FH, Oigman W, Suarez DH, DreslinskiGR, Dunn FG, et al. Impaired systemic arterial compliance in borderlinehypertension. Am Heart J 1984;108:132-6.

  45. Merode T van, Hick PJJ, Hoeks APG, Rahn KH, Reneman RS.Carotid artery wall properties in normotensive and borderline hypertensivesubjects of various ages. Ultrasound Med Biol 1988;14:563-9.

  46. Merode T van, Brands PJ, Hoeks APG, Reneman RS. Fasterageing of the carotid artery bifurcation in borderline hypertensive subjects.J Hypertens 1993;11:171-6.

  47. Menotti A, Seccareccia F, Giampaoli S, Giuli B. Thepredictive role of systolic, diastolic and mean blood pressures oncardiovascular and all causes of death. J Hypertens 1989;7:595-9.

  48. De Luca N, Rosiello G, Crispino M, Volpe M, Galletti P,Buzzetti G, et al. Effects of chronic antihypertensive treatment withketanserin versus metoprolol on blood pressure and large arteries‘compliance in humans: a cross-over, double-blind study. J Clin Pharmacol1988;28:332-8.

  49. Bortel LMAB van, Merode T van, Smeets FAM, Böhm ROB,Reneman RS. Antihypertensive treatment and vessel wall properties of largearteries. Basic Res Cardiol 1991;86 Suppl 1:91-5.

  50. Sagie A, Larson MG, Levy D. The natural history ofborderline isolated systolic hypertension. N Engl J Med1993;329:1912-7.

  51. Golino P, Ashton JH, Glas-Greenwalt P, McNatt J, Buja LM,Willerson JT. Mediation of reocclusion by thromboxane A2 and serotonin afterthrombolysis with tissue-type plasminogen activator in a canine preparationof coronary thrombosis. Circulation 1988;77: 678-84.

  52. Noble MIM, Drake-Holland AJ. The involvement of serotoninin the formation of thrombi at critical coronary arterial stenoses in humans.Coron Art Dis 1990;1:675-9.

  53. Cree J de, Roels V, Verhaegen H. Hyperreactivity ofplatelets to serotonin (5-hydroxytryptamine) in patients with cardiovasculardiseases. Influence of ketanserin, a serotonin S2-receptorantagonist. Drugs 1988;36 Suppl 1:87-91.

  54. Serruys PW, Klein W, Tijssen JPG, Rutsch W, HeyndrickxGR, Emanuelsson H, et al. Evaluation of ketanserin in the prevention ofrestenosis after percutaneous transluminal coronary angioplasty. Amulticenter randomized double-blind placebo-controlled trial. Circulation1993;88(4 Pt 1):1588-601.

  55. PACK Trial Group. Prevention of atheroscleroticcomplications: controlled trial of ketanserin. BMJ1989;298:424-30.