Hoewel het aantal systematische reviews gericht op het vaststellen van schade tijdens een behandeling (adverse events) de laatste tien, twintig jaar behoorlijk is toegenomen, laat de kwaliteit van de verslagen nog te wensen over. Er zou eigenlijk een soort richtlijn moeten komen, vergelijkbaar met ‘PRISMA’, voor de rapportage…
Artikelinformatie
Online verschenen op
Citeer dit artikel als
Ned Tijdschr Geneeskd. 2014;158:C2033
Reacties