Prenatale exoomsequencing nog niet breed aanbieden

Het aanvullen van de bestaande prenatale diagnostiek met zogenoemde ‘whole exome sequencing’ (WES) kan helpen bij het opsporen van genetische oorzaken in foetussen met echoscopisch zichtbare afwijkingen. Als de afwijking een bekende genetische oorzaak heeft, kan die kennis helpen in het management van de zwangerschap, de opvang en behandeling van…