Predictief testen op p53-mutaties; ethische overwegingen

Klinische praktijk
G.M.W.R. de Wert
Citeer dit artikel als
Ned Tijdschr Geneeskd. 1996;140:1350-3

Zie ook het artikel op bl. 1347.

Steeds vaker is men in staat tot presymptomatische DNA-diagnostiek van later in het leven optredende ziekten, waaronder een aantal erfelijke vormen van kanker. Deze vorm van diagnostiek is nu ook mogelijk voor een deel van de families met het Li-Fraumeni-syndroom (LFS). De betekenis van p53-genmutaties voor het ontstaan van kanker wordt beschreven in het artikel van Menko et al.1 De centrale vraag van de ethische beschouwing in dit artikel luidt: is presymptomatische diagnostiek van p53-kiembaanmutaties, die een verhoogde kans geven op het krijgen van kanker, moreel aanvaardbaar, en, zo ja, onder welke voorwaarden? Aansluitend bij richtlijnen terzake van een werkgroep onder leiding van Li en bij richtlijnen voor presymptomatische diagnostiek van de ziekte van Huntington, geven wij een aanzet voor een protocol.23 Ethische aspecten van ‘niet-predictieve’ DNA-diagnostiek naar de aanwezigheid van p53-kiembaanmutaties bij kankerpatiënten blijven hier buiten…

Auteursinformatie

Rijksuniversiteit Limburg, Instituut voor Gezondheidsethiek, Postbus 778, 6200 AT Maastricht.

Drs.G.M.W.R.de Wert, ethicus.

Verantwoording

Namens de Landelijke Werkgroep Erfelijk Mammacarcinoom; dit onderzoek komt voort uit het NWO-onderzoek 'Ethics and predictive genetic testing'.

Heb je nog vragen na het lezen van dit artikel?
Check onze AI-tool en verbaas je over de antwoorden.
ASK NTVG

Ook interessant

Reacties