Samenvatting
Doel
Onderzoeken of patiënten met gemetastaseerde kanker informatie over hun levensverwachting willen ontvangen als ze die bij een behandelkeuze krijgen aangeboden, en of deze informatiebehoefte samenhangt met bepaalde patiëntkenmerken.
Opzet
Multicentrische prospectieve studie.
Methode
Dit onderzoek was onderdeel van een gerandomiseerde studie in 17 ziekenhuizen in Nederland (Nederlands Trial Register: NTR1113). Patiënten met een gemetastaseerd mammacarcinoom of gemetastaseerd colorectaal carcinoom die in aanmerking kwamen voor palliatieve tweedelijns-chemotherapie, kregen van een verpleegkundige een keuzehulp aangeboden met daarin stapsgewijze informatie over de voor- en nadelen van chemotherapie. De patiënten konden aangeven of zij de beschikbare informatie wilden ontvangen. Daarnaast werden gegevens verzameld over 50 klinische en psychosociale patiëntkenmerken.
Resultaten
77 patiënten ontvingen een keuzehulp van wie 57 patiënten (74%; 95%-BI: 64-84) informatie over levensverwachting wilden ontvangen. Er waren 4 psychosociale patiëntkenmerken gerelateerd aan informatiebehoefte. Deze kenmerken voorspelden de informatiebehoefte nauwelijks effectiever dan de simpele aanname dat alle patiënten de informatie wilden ontvangen.
Conclusie
Van de patiënten die in aanmerking kwamen om te beginnen met palliatieve tweedelijns-chemotherapie bij gemetastaseerd mammacarcinoom of colorectaal carcinoom, wilde drie kwart informatie over de levensverwachting ontvangen. Het was niet mogelijk om op basis van klinische en psychosociale kenmerken patiënten met deze informatiebehoefte te identificeren. Aangezien de informatiebehoefte van patiënten hoog is, is het raadzaam om alle patiënten – op het moment dat het aan de orde is – te vragen of zij levensduurinformatie willen ontvangen, en vooraf geen aannames te doen wie wel of geen informatie wil ontvangen.
Artikelinformatie
Reacties