De aanmaak van foetaal hemoglobine (HbF) stimuleren met gentherapie: het lijkt een hoopgevende manier om sikkelziekte te behandelen. Amerikaanse onderzoekers beschreven de resultaten van hun kleine pilotstudie onlangs in het New England Journal of Medicine (2020; online 5 december).
Ieder jaar worden er wereldwijd zo’n 400.000 baby’s geboren…
Artikelinformatie
In print verschenen in
week 6 2021
Citeer dit artikel als
Ned Tijdschr Geneeskd. 2021;165:C4749
Vakgebied
Heb je nog vragen na het lezen van dit artikel?
Check onze AI-tool en verbaas je over de antwoorden.
ASK NTVG
Reacties