Bij ADHD wordt vaak methylfenidaat voorgeschreven. De Gezondheidsraad concludeerde dat er sprake lijkt te zijn van overbehandeling. Onlangs is in drie Nederlandse studies onderzocht of placebogecontroleerde titratie en een proefstop van meerwaarde kunnen zijn om dit tegen te gaan.
Samenvatting
Methylfenidaat is het geneesmiddel van eerste keuze voor de behandeling van kinderen en jongeren met ADHD. Er bestaan zorgen over het onnodig voorschrijven van dit middel. Op basis van de resultaten van drie recent uitgevoerde Nederlandse studies – de Medicatie Optimalisatie Voor ADHD-studie (MOVA-studie), de Methylfenidaat Afbouw Studie bij Kinderen (MASK-studie) en de Proefstopstudie – pleiten wij voor een wetenschappelijk onderbouwde aanpak bij de behandeling van kinderen en jongeren met methylfenidaat. Uit deze studies komt naar voren dat het zorgvuldig beoordelen van de effecten van methylfenidaat, met behulp van placebogecontroleerde titratie en het systematisch evalueren van de langetermijnbehandeling door middel van een placebogecontroleerde proefstop, van meerwaarde is om het onnodig voorschrijven van methylfenidaat te verminderen.
Artikelinformatie
Citeer dit artikel als
Reacties