Artikel
De ‘informed consent’-procedure voor deelname aan een klinische trial is een combinatie van de plicht van onderzoekers informatie te verschaffen en het vereiste dat de patiënt toestemming geeft, met als doel dat de patiënt een…
Artikelinformatie
Online verschenen op
Citeer dit artikel als
Ned Tijdschr Geneeskd. 2003;147:1526
Vakgebied
Reacties