Hoezo gaf ik toestemming?

Voor het includeren van personen in een klinisch onderzoek is toestemming van de betrokken patiënten of hun vertegenwoordiger(s) vereist. Dit is echter lang niet eenvoudig – zeker niet wanneer de patiënt geen helder bewustzijn heeft, zoals na een acute hersenbloeding. Om die reden hebben Schats et al. onderzocht wat patiënten…