Zie ook artikelen op bl. 1873, 1889 en 1899.
Inleiding
Ruim 20 jaar geleden werden de Nederlandse artsen door het hoofdbestuur van de Koninklijke Nederlandsche Maatschappij tot bevordering der Geneeskunst opgeroepen om (vermoede) bijwerkingen van geneesmiddelen centraal te melden en werd het Bureau Bijwerkingen Geneesmiddelen van het Staatstoezicht op de Volksgezondheid opgericht.12 Directe aanleiding daartoe was de epidemie van aangeboren afwijkingen door het slaapmiddel thalidomide (Softenon), dat vooral in de Duitse Bondsrepubliek en Engeland grote aantallen slachtoffers had gemaakt. De bedoeling van het melden was bovenal dat een dreigende nieuwe calamiteit snel zou worden ontdekt en de omvang ervan door tijdige berichtgeving en maatregelen beperkt zou kunnen blijven. In diezelfde tijd ook werd met de installatie van het College ter beoordeling van geneesmiddelen de toelating van nieuwe geneesmiddelen aan wettelijke regels onderworpen. In de meeste ‘westerse’ landen hebben zich in de loop van de jaren zestig overeenkomstige…
Artikelinformatie
Citeer dit artikel als
Reacties