Inleiding
Het feochromocytoom is een zeldzame tumor die op alle leeftijden voorkomt, maar het meeste tussen het 40e en het 60e levensjaar.12 Het voorkomen van feochromocytoom is alleen bij benadering te schatten: 0,1 tot 1 van de patiënten met hoge bloeddruk heeft een feochromocytoom, en ruim 10 van de bevolking heeft hoge bloeddruk.3 In de Mayo Clinics bleek de frequentie bij opeenvolgende obducties 0,1 tot 0,3. In Nederland is de incidentie ruim 500 gevallen per jaar (0,03).
In sommige risicogroepen komt de aandoening vaak voor: bij 50 tot 70 van patiënten met het multipele endocriene neoplasie (MEN)-syndroom type 2; bij 5-10 van patiënten met de ziekte van Von Hippel en Lindau; bij 1 van patiënten met neurofibromatose type I (Von Recklinghausen).34
Ongeveer 90 van de feochromocytomen is in de bijnieren gelokaliseerd; om onbekende reden komen ze vaker rechts dan links voor. Ongeveer 80 is eenzijdig…
Artikelinformatie
Citeer dit artikel als
Reacties