Het dysgerminoma ovarii, een snel groeiende tumor bij het jonge meisje

Klinische praktijk
J.W. Barents
C.P.J. Vendrik
Citeer dit artikel als
Ned Tijdschr Geneeskd. 1986;130:1089-91

Dames en Heren,

Hoewel een ovariumtumor bij het jonge meisje miskend kan worden doordat het niet vaak voorkomt, kunnen toch tijdige herkenning en passende behandeling haar veel narigheid besparen. Van alle ovariumtumoren tussen het 1e en 35e levensjaar is 30 maligne. Daaronder neemt het dysgerminoom, naast de zgn. epitheliale eierstokgezwellen, een belangrijke plaats in. Na het 35e jaar komen vrijwel geen kiemceltumoren meer voor. Het dysgerminoom is altijd kwaadaardig, maar niet altijd even agressief. Bespreking van deze tumor is gerechtvaardigd, omdat het therapeutisch beleid de laatste jaren minder agressief kan zijn. Naast de vanouds gangbare extirpatie van de tumor blijkt de moderne polychemotherapie een aanwinst te zijn bij de behandeling. Hierdoor is veelal eenzijdige ovariëctomie voldoende en behoudt het meisje voor later een normale groei. In de puberteit blijken haar menstruele en procreatieve functies veelal behouden te zijn.

De kiemceltumoren, waartoe het dysgerminoom behoort, komen voort uit de primordiale kiemcellen…

Auteursinformatie

Academisch Ziekenhuis, Catharijnesingel 101, 3511 GV Utrecht.

Universiteitskliniek voor Obstetrie en Gynaecologie: prof.dr.J.W.Barents, gynaecoloog.

Universiteitskliniek voor Inwendige Ziekten: C.P.J.Vendrik, internist-oncoloog.

Contact prof.dr.J.W.Barents

Heb je nog vragen na het lezen van dit artikel?
Check onze AI-tool en verbaas je over de antwoorden.
ASK NTVG

Ook interessant

Reacties