Hemoglobinopathieën in Nederland; is screening bij buitenlandse vrouwen wenselijk?

Klinische praktijk
A.W.M. Spit
T.W.J. Schulpen
L.F. Bernini
Citeer dit artikel als
Ned Tijdschr Geneeskd. 1992;136:869-71

Zie ook het artikel op bl. 872.

Thalassemie en sikkelcelanemie zijn hemoglobinopathieën die voornamelijk voorkomen bij gepigmenteerde mensen. Dat deze ziekte beschermt tegen malaria tropica heeft bij de geografische verdeling van deze aangeboren afwijking een grote rol gespeeld. Thalassemie komt voornamelijk voor in Azië (?-thalassemie) en in het Middellandse-Zeegebied (?-thalassemie). Sikkelcelanemie blijkt vooral onder de negroïde bevolking voor te komen. De frequentie verschilt per regio, maar gemiddeld is in het Middellandse-Zeegebied ongeveer 5 van de bevolking drager van het ?-thalassemie-gen, met een maximale frequentie van 15 op Cyprus. In Azië is waarschijnlijk tussen de 2 en 3 van de bevolking drager van ?-thalassemie; ?-thalassemie-dragerschap komt daar meer voor (5-8). Wat betreft dragerschap van sikkelcelhemoglobine is er een grote variatie; in sommige grote delen van Afrika ten zuiden van de Sahara is tot 20 van de bevolking drager, bij creolen in Suriname circa 10.

Structuur van menselijke hemoglobinen

Het hemoglobinemolecuul is…

Auteursinformatie

Ziekenhuis Overvecht, afd. Kindergeneeskunde, Paranadreef 2, 3563 AZ Utrecht.

Mw.A.W.M.Spit, assistent-geneeskundige; dr.T.W.J.Schulpen, kinderarts.

Rijksuniversiteit, Instituut voor Anthropogenetica, Leiden.

Prof.dr.L.F.Bernini, antropogeneticus.

Contact dr.T.W.J.Schulpen

Verbeteringen
Heb je nog vragen na het lezen van dit artikel?
Check onze AI-tool en verbaas je over de antwoorden.
ASK NTVG

Ook interessant

Reacties