Een vrouw met lupus erythematodes disseminatus en verworven trombotische trombocytopenische purpura

Klinische praktijk
F.M. Verheijen
L. Reedijk
R. Fijnheer
Citeer dit artikel als
Ned Tijdschr Geneeskd. 2004;148:1977-81
Abstract

Samenvatting

Bij een 41-jarige vrouw, met lupus erythematodes disseminatus (SLE) in de voorgeschiedenis, werd een trombotische trombocytopenische purpura (TTP) vastgesteld. De patiënte werd opgenomen met petechiën, purpura en neurologische afwijkingen. De werkdiagnose was aanvankelijk ‘actieve SLE’. Het daaropvolgende laboratoriumonderzoek toonde een hemolytische anemie aan, met trombocytopenie en in het bloed grote aantallen fragmentocyten. Na veelvuldige plasmaferesen en immuunsuppressieve therapie herstelde zij. TTP onderscheidt zich van andere trombotische microangiopathieën door niet-afwijkende waarden voor protrombinetijd, geactiveerde partiële tromboplastinetijd (APTT), fibrinogeen en directe antiglobulinetest. Nader onderzoek toonde aan dat tijdens de acute fase van de TTP de activiteit van Von Willebrand-factorklievend protease ADAMTS-13 geremd was. De ADAMTS-13-activiteit herstelde zich bij patiënte na de plasmaferesen. Op het acute moment is het tijdig aanvragen van het juiste laboratoriumonderzoek belangrijk zodat de diagnose ‘TTP’ snel gesteld kan worden.

Auteursinformatie

Ziekenhuisgroep Twente, locatie Twenteborg Ziekenhuis, Postbus 7600, 7600 SZ Almelo.

Afd. Klinisch Laboratorium: hr.dr.F.M.Verheijen, klinisch chemicus in opleiding.

Afd. Interne Geneeskunde: mw.L.Reedijk, assistent-geneeskundige.

Universitair Medisch Centrum Utrecht, afd. Hematologie, Utrecht.

Contact Hr.dr.R.Fijnheer, internist-hematoloog, (f.verheijen@zgt.nl)

Heb je nog vragen na het lezen van dit artikel?
Check onze AI-tool en verbaas je over de antwoorden.
ASK NTVG

Ook interessant

Reacties