Een patiënt met het syndroom van Melkersson-Rosenthal

Klinische praktijk
W.P.J. (Ron) van Oosterhout
Joost Haan
Nyika D. Kruyt
Citeer dit artikel als
Ned Tijdschr Geneeskd. 2016;160:D427
Abstract

Samenvatting

Achtergrond

Het Melkersson-Rosenthal-syndroom is een relatief zeldzame aandoening die wordt gekenmerkt door een klinische trias van persisterend of recidiverend oedeem van het gelaat, recidiverende aangezichtsverlamming en groeven in de tong.

Casus

Een 30-jarige man kwam bij de neuroloog met een linkszijdige perifere faciale verlamming die zich uitbreidde naar rechts. Na herstel recidiveerde de linkszijdige faciale verlamming 2 maal. Patiënt had al dan niet simultaan met deze verlamming ook zwellingen van de lip en in het gelaat, en hij had een gegroefde tong. Uitgebreid biochemisch, infectiologisch en beeldvormend onderzoek toonde geen afwijkingen, waarna de diagnose ‘Melkersson-Rosenthal-syndroom’ werd gesteld. Omdat de symptomen steeds spontaan verdwenen, was behandeling niet nodig.

Conclusie

Patiënten met dit syndroom kunnen zich zowel bij huisartsen, dermatologen, kno-artsen als neurologen presenteren. Doordat het een relatief onbekend syndroom is, wordt de diagnose vaak laat gesteld en is er vaak sprake van overdiagnostiek en overbehandeling. Er is geen bewezen effectieve behandeling, maar systemische glucocorticoïden kunnen overwogen worden.

Auteursinformatie

Leids Universitair Medisch Centrum, afd. Neurologie, Leiden.

Drs. W.P.J. van Oosterhout, aios neurologie; dr. J. Haan, neuroloog (tevens: Alrijne ziekenhuis, afd. Neurologie, Leiderdorp); dr. N.D. Kruyt, neuroloog.

Contact W.P.J. van Oosterhout (w.p.j.van_oosterhout@lumc.nl)

Belangenverstrengeling

Belangenconflict en financiële ondersteuning: geen gemeld.

Auteur Belangenverstrengeling
W.P.J. (Ron) van Oosterhout ICMJE-formulier
Joost Haan ICMJE-formulier
Nyika D. Kruyt ICMJE-formulier
Heb je nog vragen na het lezen van dit artikel?
Check onze AI-tool en verbaas je over de antwoorden.
ASK NTVG

Ook interessant

Reacties