Zellweger-syndroom en andere peroxisomale ziekten: II. (Bio)chemische karakteristieken van een nieuw-ontdekte groep van ziekten

Klinische praktijk

1 april 1990

R.J.A. Wanders

H.S.A. Heymans

R.B.H. Schutgens

H. van den Bosch

J.M. Tager

A. Theil

Leestijd

10 minuten

Citeren

Artikel

Zie ook het artikel op bl. 634.

Inleiding

Hoewel de historie van de peroxisomale ziekten nog zeer jong is, blijkt nu reeds in de praktijk dat de klinische presentatie van de verschillende ziekten sterk kan verschillen (zie ook het artikel van Heymans et al., elders in dit tijdschrift).1 De…

Gratis dit artikel lezen?

Maak met 2 klikken een gratis account aan

Account aanmaken

Heb je al een account of een abonnement? Inloggen

Artikelinformatie

Aanvaard op

2 oktober 1989

Online verschenen op

1 april 1990

Citeer dit artikel als

Ned Tijdschr Geneeskd. 1990;134:639-42

Vakgebied

Kindergeneeskunde

Auteursinformatie

Academisch Medisch Centrum, afd. Kindergeneeskunde, Meibergdreef 9, 1105 AZ Amsterdam.

Dr.R.J.A.Wanders, biochemicus; dr.R.B.H.Schutgens, klinisch chemicus; A.Theil, medisch student.

Academisch Ziekenhuis, afd. Kindergeneeskunde, Groningen.

Prof.dr.H.S.A.Heymans, kinderarts.

Universiteit van Amsterdam, afd. Biochemie, Amsterdam.

Prof.dr.J.M.Tager, bioloog.

Rijksuniversiteit Utrecht, afd. Biochemie, Utrecht.

Prof.dr.H.van den Bosch, biochemicus.

Contact dr.R.J.A,Wanders

Reacties

Gratis Ask NTVG uitproberen?

Maak met 2 klikken een gratis account aan

Account aanmaken

Heb je al een account of een abonnement? Inloggen