Samenvatting
Doel
Beschrijven van patiënten met de ziekte van Takayasu in het Academisch Ziekenhuis Nijmegen (AZN) en deze vergelijken met die uit de literatuur.
Opzet
Retrospectief, descriptief.
Plaats
AZN, Nijmegen.
Methoden
Via diagnoseregistratiecodes werden alle patiënten met de ziekte van Takayasu uit de periode 1980-1993 opgespoord. Deze patiënten werden beschreven en vergeleken met die uit de literatuur.
Resultaten
Er werden 5 patiënten met de ziekte van Takayasu gevonden; 3 vrouwen en 2 mannen; 4 Nederlanders en 1 Turkse vrouw. Bij allen werd de diagnose vóór het 21e jaar gesteld en bevestigd met angiografie. Van de 5 patiënten meldden zich er 4 met klachten van algemene malaise en behoudens patiënt A hadden allen een pols- of bloeddrukverschil tussen links en rechts, ten nadele van links. Afsluiting van de A. subclavia links ontstond ten slotte bij alle 5 patiënten. Er bleken 4 patiënten ziekten te hebben die met de ziekte van Takayasu samenhangen en die in de literatuur beschreven worden. Van de 5 toonden er 4 geen progressie tijdens therapie met prednison. Na een gemiddelde follow-up van 10 jaar was geen van de patiënten overleden.
Conclusie
De ziekte van Takayasu is zeldzaam in Nederland. Eerste symptomen zijn algemene malaise en een pols-bloeddrukverschil tussen links en rechts. Vroege detectie door anamnese, lichaamsonderzoek en angiografie lijkt zinvol, zodat men tijdig met behandeling kan starten, hetgeen waarschijnlijk een gunstig effect op de prognose heeft.
Reacties