Snelle toelating geen garantie voor therapeutische waarde

Tjerk Wiersma
Citeer dit artikel als
Ned Tijdschr Geneeskd. 2021;165:C4702

Van de geneesmiddelen die de FDA versneld op de markt toelaat, heeft ruim de helft weinig toegevoegde therapeutische waarde. Van de middelen die versneld door de EMA toegelaten worden, geldt dat voor een derde. Dat blijkt uit een retrospectief cohortonderzoek dat onlangs werd gepubliceerd (BMJ. 2020;371:m3434).

Versnelde toelatingsprocedures…

Dit artikel is gepubliceerd in het dossier
Farmacotherapie

Gerelateerde artikelen

Reacties