Artikel
Van de geneesmiddelen die de FDA versneld op de markt toelaat, heeft ruim de helft weinig toegevoegde therapeutische waarde. Van de middelen die versneld door de EMA toegelaten worden, geldt dat voor een derde. Dat…
Artikelinformatie
Online verschenen op
Citeer dit artikel als
Ned Tijdschr Geneeskd. 2021;165:C4702
Vakgebied
Reacties