Europa toetst kankermedicijnen scherper dan VS

Lucas Maillette de Buy Wenniger
Citeer dit artikel als
Ned Tijdschr Geneeskd. 2021;165:C4824

Van de antikankerbehandelingen die de Food and Drug Administration (FDA) in de Verenigde Staten versneld tot de markt toeliet, kwam minder dan de helft uiteindelijk in aanmerking voor vergoeding in het Verenigd Koninkrijk. Onderzoekers uit Londen, Boston en het Canadese Kingston denken dat de Amerikanen bij zulke versnelde toestemmingsprocedures de…

Dit artikel is gepubliceerd in het dossier
Farmacotherapie

Gerelateerde artikelen

Reacties