Mutatieonderzoek bij hypokaliëmische periodieke paralyse van belang voor behandeling

Nieuws
M. de Visser
Leestijd
2 minuten
Citeren

Hypokaliëmische periodieke paralyse is een autosomaal dominant overervende spierziekte, gekenmerkt door aanvallen van spierzwakte bij een verlaagde serumkaliumconcentratie. De eerste aanvallen doen zich gedurende de eerste 20 levensjaren voor en verdwijnen geleidelijk na het 40e jaar om plaats te maken voor progressieve spierzwakte. De aanvalsfrequentie wisselt sterk, zelfs binnen één…

Reacties

Ook interessant

Gratis Ask NTVG uitproberen?

Maak met 2 klikken een gratis account aan

Account aanmaken

Heb je al een account of een abonnement? Inloggen

Altijd toegang tot alle publicaties van het NTVG?

Abonneer vandaag nog!

Online toegang tot alle artikelen
Gepersonaliseerde alerts voor artikelen en dossiers
Artikelen voor opleiding en nascholing mét geaccrediteerde toetsen
Onbeperkt luisteren naar de NTVG-podcast
Antwoorden op al je vragen via de AI-toepassing 'Ask NTVG'

Neem het digitaal ntvg abonnement

€ 15,93 per maand!

Ik wil digitaal
NTVG nummer 3 2026
NTVG nummer 4 2026
NTVG nummer 5 2026