Drie oncolytica zijn herbeoordeeld op hun klinische meerwaarde voor de patiënt. Voor twee van deze middelen is het voorlopige positieve advies herzien. De nieuwe adviezen gelden per 1 januari 2024.
Het Europees Medicijnagentschap (EMA) kijkt bij een registratieaanvraag van oncologische middelen alleen naar de werking en veiligheid. De Nederlandse Vereniging voor Medische Oncologie (NVMO) beoordeelt of nieuw geregistreerde middelen ook daadwerkelijk een klinische meerwaarde hebben voor de patiënt. Dit moet leiden tot betere landelijke afstemming over ‘het toepassen van nieuwe…
Artikelinformatie
Online verschenen op
Citeer dit artikel als
Ned Tijdschr Geneeskd. 2023;167:C5598
Vakgebied
Dit artikel is gepubliceerd in het dossier
Heb je nog vragen na het lezen van dit artikel?
Check onze AI-tool en verbaas je over de antwoorden.
ASK NTVG
Reacties