Het syndroom van Netherton bij twee zusjes

Klinische praktijk
Abstract
A.M. van Furth
R.P. Boontje
M.J. Louwers
M.R. Canninga-van Dijk
T.J. Stoof
Citeren

Samenvatting

2 meisjes, zusjes van 4,5 jaar en 0,5 jaar oud, hadden vanaf hun geboorte ernstige erytrodermie, nauwelijks haargroei en zij groeiden slecht ondanks een hypoallergeen dieet. Op grond van de huidafwijking ichthyosis linearis circumflexa en microscopisch onderzoek van een haarschacht waarbij trichorrhexis invaginata (bamboehaar) werd gezien, werd de diagnose ‘syndroom van Netherton’ gesteld. Bij deze autosomaal recessief erfelijke aandoening is er een defecte productie of handhaving van het stratum corneum. Behalve de huid- en de haarafwijkingen is er vaak ook een atopische constitutie. De behandeling bestaat uit huidzalven en een hoge energie-inname vanwege het eiwitverlies via de huid.

Auteursinformatie

Vrije Universiteit Medisch Centrum, Postbus 7057, 1007 MB Amsterdam.

Afd. Kindergeneeskunde: mw.dr.A.M.van Furth, kinderarts.

Afd. Dermatologie: dr.T.J.Stoof, dermatoloog.

Ziekenhuis Gelderse Vallei, afd. Kindergeneeskunde, Ede.

R.P.Boontje, kinderarts.

Ziekenhuis Bernhoven, afd. Kindergeneeskunde, Oss.

Mw.M.J.Louwers, kinderarts.

Universitair Medisch Centrum Utrecht, afd. Pathologie, Utrecht.

Mw.M.R.Canninga-van Dijk, patholoog.

Contact mw.dr.A.M.van Furth (am.vfurth@vumc.nl)

Ook interessant

Reacties

Gratis Ask NTVG uitproberen?

Maak met 2 klikken een gratis account aan

Account aanmaken

Heb je al een account of een abonnement? Inloggen

Altijd toegang tot alle publicaties van het NTVG?

Abonneer vandaag nog!

Online toegang tot alle artikelen
Gepersonaliseerde alerts voor artikelen en dossiers
Artikelen voor opleiding en nascholing mét geaccrediteerde toetsen
Onbeperkt luisteren naar de NTVG-podcast
Antwoorden op al je vragen via de AI-toepassing 'Ask NTVG'

Neem het digitaal ntvg abonnement

€ 15,93 per maand!

Ik wil digitaal
NTVG nummer 2 2026
NTVG nummer 3 2026
NTVG nummer 4 2026