Hebben patiënten met de factor-V-Arg506Gln-mutatie (factor-V-Leiden) een grotere kans op recidief van diep-veneuze trombose?

Nieuws
S. Middeldorp
H.R. Büller
Citeer dit artikel als
Ned Tijdschr Geneeskd. 1997;141:1396

De factor-V-Arg506Gln-mutatie is de frequentst voorkomende erfelijke risicofactor voor het krijgen van diep-veneuze trombose en (of) longembolieën die op dit moment bekend is. Deze mutatie veroorzaakt resistentie van stollingsfactor V tegen geactiveerd proteïne C en komt bij ongeveer eenvijfde van de patiënten met veneuze trombo-embolie voor. Aanwezigheid van…

Heb je nog vragen na het lezen van dit artikel?
Check onze AI-tool en verbaas je over de antwoorden.
ASK NTVG

Ook interessant

Reacties