De factor-V-Arg506Gln-mutatie is de frequentst voorkomende erfelijke risicofactor voor het krijgen van diep-veneuze trombose en (of) longembolieën die op dit moment bekend is. Deze mutatie veroorzaakt resistentie van stollingsfactor V tegen geactiveerd proteïne C en komt bij ongeveer eenvijfde van de patiënten met veneuze trombo-embolie voor. Aanwezigheid van…
Artikelinformatie
In print verschenen in
week 28 1997
Citeer dit artikel als
Ned Tijdschr Geneeskd. 1997;141:1396
Vakgebied
Reacties