Is hyperhomocysteïnemie een risicofactor voor een ischemisch herseninfarct bij patiënten met sikkelcelziekte?

Sikkelcelziekte (SCZ) betreft een aantal erfelijke aandoeningen met als gemeenschappelijke factor de aanwezigheid van sikkelcelhemoglobine in de erytrocyten. Van de patiënten met SCZ wordt ongeveer 20 getroffen door een klinische of subklinische beroerte. Naast het ‘sikkelen’ van de rode bloedcellen in hersenvaten spelen hierbij waarschijnlijk ook andere factoren een rol…