De cellulaire oorsprong van de ziekte van Hodgkin is tot op heden niet opgehelderd. Uitkomsten van zeer onlangs uitgevoerde onderzoekingen suggereren dat de vermoedelijke maligne cel, de Reed-Sternbergcel (RS), cytogenetische afwijkingen ter hoogte van chromosoomband 14q32 draagt. In verband hiermee onderzochten Stetler-Stevenson et al of de translocatie t(14;18), een afwijking…
Artikelinformatie
In print verschenen in
week 8 1991
Citeer dit artikel als
Ned Tijdschr Geneeskd. 1991;135:338
Vakgebied
Heb je nog vragen na het lezen van dit artikel?
Check onze AI-tool en verbaas je over de antwoorden.
ASK NTVG
Reacties