De Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) heeft het middel Iressa goedgekeurd als aparte behandeling voor patiënten met gemetastaseerde en/of inoperabele longkanker. Deze beslissing is enigszins omstreden, gezien het grote aantal waarschuwingen en protesten dat in de hieraan voorafgaande periode in de Amerikaanse media verscheen.
Iressa, van de Britse farmaceut…
Artikelinformatie
In print verschenen in
week 22 2003
Citeer dit artikel als
Ned Tijdschr Geneeskd. 2003;147:1083
Heb je nog vragen na het lezen van dit artikel?
Check onze AI-tool en verbaas je over de antwoorden.
ASK NTVG
Reacties