FDA laat aducanumab toch toe op Amerikaanse markt

Voor het eerst in bijna twintig jaar is er een medicijn tegen de ziekte van Alzheimer toegelaten tot de Amerikaanse markt. Op 7 juni 2021 kreeg het middel aducanumab het akkoord van de Amerikaanse toezichthouder FDA. Dat akkoord is opvallend, omdat een adviescommissie van de FDA onlangs juist nog tegen toelating van het toch al controversiële middel had geadviseerd.