Een zeldzame oorzaak van hemiparese: cerebrale hydatidose

Klinische praktijk
J.P. Leusink
J.A. Grotenhuis
P.M.V. van Wieringen
A.J.A. van Griethuysen
M.G. Baal
Citeer dit artikel als
Ned Tijdschr Geneeskd. 1993;137:2214-7
Abstract

Samenvatting

Bij een 6-jarige Turkse jongen, die 2 maanden vóór opname door zijn vader naar Nederland was gehaald wegens verlammingsverschijnselen zonder tekenen van intracraniële drukverhoging, werd een cerebrale hydatidose gediagnostiseerd. De behandeling bestond uit neurochirurgische verwijdering van de cyste en medicamenteuze therapie met albendazol. Patiënt genas.

De aandoening is in Nederland uiterst zeldzaam, maar er dient rekening mee te worden gehouden bij immigranten uit endemische gebieden.

Auteursinformatie

Canisius Wilhelmina Ziekenhuis, Postbus 9015, 6500 GS Nijmegen.

Mw.J.P.Leusink en dr.P.M.V.van Wieringen, kinderartsen; J.A. Grotenhuis, neurochirurg; dr.A.J.A.van Griethuysen, microbioloog.

Ziekenhuis Rivierenland, Tiel.

M.G.Baal, neuroloog.

Contact dr.P.M.V.van Wieringen

Heb je nog vragen na het lezen van dit artikel?
Check onze AI-tool en verbaas je over de antwoorden.
ASK NTVG

Ook interessant

Reacties