Onafhankelijk, multidisciplinair en betrouwbaar
Typische presentatie van congenitale slokdarmstenose

Dysfagie na introductie van vast voedsel

Klinische praktijk
Esther Kockelkoren
Christien Sleeboom
J. Patrick van der Voorn
Jim C.H. Wilde
Bart G.P. Koot
C.M. Frank Kneepkens
Citeer dit artikel als
Ned Tijdschr Geneeskd. 2012;156:A3794
Abstract
Abstract
Sluiten
Dysphagia after introduction of solid food: typical presentation of congenital oesophageal stenosis

Background

Congenital oesophageal stenosis is a rare cause of food passage symptoms in infants. It has a typical presentation with symptoms of dysphagia of solid food, starting at the time of introducing supplementary feeding.

Case description

We present a 6-month-old girl, who started spitting and coughing and had a slower growth rate after the introduction of solid food. Using upper gastrointestinal tract radiography, oesophagogastroscopy and histopathological examination, a congenital oesophageal stenosis due to tracheobronchial remnants was demonstrated. The stenosis was surgically removed. This case description is typical for congenital oesophageal stenosis.

Conclusion

Early recognition of the typical presentation of congenital oesophageal stenosis can prevent unnecessary investigation and delay in treatment. Surgical resection of the stenotic oesophageal segment usually results in full recovery.

Conflict of interest: none declared. Financial support: none declared.

Samenvatting

Achtergrond

Congenitale slokdarmstenose is een zeldzame oorzaak van passageklachten bij zuigelingen. Deze kent een typische presentatie met klachten van dysfagie voor vast voedsel, beginnend ten tijde van de introductie van bijvoeding.

Casus

Wij presenteren een 6 maanden oud meisje dat ging spugen en hoesten en een vertraagde groei had na de introductie van vast voedsel. Met een röntgencontrastonderzoek, oesofagogastroscopie en histopathologisch onderzoek werd een congenitale slokdarmstenose met lokaal tracheobronchiale resten aangetoond. De stenose werd chirurgisch verwijderd. Deze casus is typerend voor een aangeboren slokdarmstenose.

Conclusie

Tijdige herkenning van de typische presentatie van congenitale slokdarmstenose kan onnodig onderzoek en vertraging bij de behandeling voorkomen. Chirurgische resectie van het stenotische slokdarmsegment leidt meestal tot volledig herstel.

Artikelinformatie
In print verschenen in
week 4 2012

Citeer dit artikel als

Ned Tijdschr Geneeskd. 2012;156:A3794
Vakgebied
Kindergeneeskunde
Huisartsgeneeskunde
Chirurgie
Auteursinformatie

VU medisch centrum, Amsterdam.

Afd. Kindergeneeskunde: drs. E. Kockelkoren, coassistent (thans: anios ouderengeneeskunde, Verpleeghuis Het Zonnehuis, Zwolle); dr. C.M.F. Kneepkens, kinderarts maag-darm-leverziekten.

Afd. Kinderchirurgisch Centrum Amsterdam: drs. Chr. Sleeboom, kinderchirurg.

Afd. Pathologie: dr. J.P. van der Voorn, klinisch patholoog.

Emma Kinderziekenhuis AMC, Amsterdam.

Afd. Kinderchirurgisch Centrum Amsterdam: drs. J.C.H. Wilde, kinderchirurg.

Afd. Kindergeneeskunde: drs. B.G.P. Koot, kinderarts maag-darm-leverziekten.

Contact dr. C.M.F. Kneepkens (cmf.kneepkens@vumc.nl)

Verantwoording

Belangenconflict: geen gemeld. Financiële ondersteuning: geen gemeld.
Aanvaard op 16 oktober 2011

Heb je nog vragen na het lezen van dit artikel?
Check onze AI-tool en verbaas je over de antwoorden.
ASK NTVG

Ook interessant

Reacties