Cellulaire micropartikels en vaatschade. I. Structuur, detectie en ontstaanswijze

- In virtually all eukaryotic cells, activation and apoptosis lead to the formation of vesicles or microparticles by intracellular mechanisms which as yet are not completely understood.

- Flow cytometry, electron microscopy and ELISA techniques can be used to detect microparticles.

- Microparticles are a heterogeneous population and their numbers, cellular origin, composition and functional characteristics, both in vitro and in vivo, depend on the circumstances under which they were generated.

- Microparticles derived from various cells, primarily platelets but also lymphocytes, granulocytes, monocytes, erythrocytes and endothelial cells, are present in the circulation of healthy subjects.

- Elevated numbers of microparticles can be found in a wide variety of diseases, all of which are associated with hypercoagulability and blood-vessel damage, thus suggesting their role in the pathogenesis of vascular disease.

Samenvatting

- Tijdens celactivatie en apoptose worden blaasjes, ook wel micropartikels genoemd, afgesnoerd van eukaryote cellen via nog niet geheel bekende intracellulaire mechanismen.

- Micropartikels kunnen worden gedetecteerd met flowcytometrie, elektronenmicroscopie en ELISA-technieken.

- Micropartikels vormen een heterogene populatie en hun aantal, cellulaire herkomst, samenstelling en functionele eigenschappen hangen nauw samen met de omstandigheden die tot hun ontstaan hebben geleid.

- In het bloed van gezonde personen zijn micropartikels met name afkomstig van trombocyten, maar in geringere mate ook van lymfocyten, granulocyten, monocyten, erytrocyten en endotheelcellen.

- Verhoogde aantallen circulerende micropartikels worden aangetroffen bij diverse aandoeningen die gepaard gaan met een verhoogde stollingsneiging en vaatschade, hetgeen duidt op een mogelijke rol voor deze cellulaire blaasjes in de pathogenese van hart- en vaatziekten.