Burkitt-lymfoom als zeldzame oorzaak van buikpijn

Klinische praktijk
Minke G. Barendse-Hofmann
Simon P. Mooijaart
Gé J.P.M. Jonkers
A.M. (Gijs) van Leeuwen
Robin H.M. Smithuis
Anneke M. Zeillemaker
Citeer dit artikel als
Ned Tijdschr Geneeskd. 2009;153:B348
Abstract

Samenvatting

Een 20-jarige man werd verwezen naar de afdeling Spoedeisende Hulp met progressieve buikklachten sinds 2 weken. Bij lichamelijk onderzoek werd een niet acuut zieke man gezien met drukpijn rechts onder in de buik zonder tekenen van peritonitis. Het laboratoriumonderzoek liet behalve verhoogde waarden van de transaminasen en van lactaatdehydrogenase (LDH: 3643 U/l) geen afwijkingen zien. Echografie en CT toonden intra-abdominaal multipele tumormassa’s en ascites; CT van de thorax liet accumulatie van pleuravocht zien. Histologisch en immunohistochemisch onderzoek leidden tot de diagnose ‘burkitt-lymfoom’. Het burkitt-lymfoom wordt beschouwd als de snelst groeiende tumor en komt vooral bij kinderen en jongvolwassenen voor. De behandeling bestaat uit intensieve chemotherapie. De prognose is afhankelijk van de uitbreiding van de ziekte. Hoewel het burkitt-lymfoom een zeer zeldzame oorzaak van buikpijn is, is het belangrijk de diagnose tijdig te stellen, aangezien de prognose afhankelijk is van het moment waarop de therapie begint.

Auteursinformatie

Rijnland Ziekenhuis, Leiderdorp.

Afd. Heelkunde: drs. M.G. Barendse-Hofmann, tropenarts; dr. A.M. Zeillemaker, chirurg.

Afd. Interne Geneeskunde: dr. S.P. Mooijaart, arts in opleiding tot internist; drs. G.J.P.M. Jonkers, internist.

Afd. Pathologie: dr. A.M. van Leeuwen, patholoog.

Afd. Radiologie: dr. R.H.M. Smithuis, radioloog.

Contact drs. M.G. Barendse-Hofmann (minkebarendse@yahoo.com)

Verantwoording

Belangenconflict: geen gemeld. Financiële ondersteuning: geen gemeld.
Aanvaard op 6 maart 2009

Heb je nog vragen na het lezen van dit artikel?
Check onze AI-tool en verbaas je over de antwoorden.
ASK NTVG

Ook interessant

Reacties