De productinformatie van geneesmiddelen voor oncologische aandoeningen geeft vaak weinig informatie over de voordelen ervan. Vooral in patiëntfolders ontbreekt cruciale informatie, concluderen Britse onderzoekers in The BMJ (2023;380:e073711).
Van ieder medicijn dat het EMA beoordeelt, verschijnt een zogenaamd ‘European Public Assessment Report’ (EPAR) met daarin uitgebreide productinformatie en…
Artikelinformatie
Citeer dit artikel als
Ned Tijdschr Geneeskd. 2023;167:C5446
Vakgebied
Dit artikel is gepubliceerd in het dossier
Heb je nog vragen na het lezen van dit artikel?
Check onze AI-tool en verbaas je over de antwoorden.
ASK NTVG
Reacties