Behandelingen die via een weesgeneesmiddelenregeling op de markt zijn gebracht, krijgen in bijna 70% van de gevallen in de jaren daarna extra waarschuwingen in de bijsluiter. Dat blijkt uit een analyse van 214 middelen die tussen 1999-2018 waren toegelaten op de Amerikaanse markt. Deze resultaten onderstrepen de noodzaak van het…
Artikelinformatie
Dit artikel is gepubliceerd in het dossier
Heb je nog vragen na het lezen van dit artikel?
Check onze AI-tool en verbaas je over de antwoorden.
ASK NTVG
Reacties