Immunologische verschijnselen als eerste uiting van het myelodysplastisch syndroom

Klinische praktijk
R.S. van Rijn
S. Wittebol
A.D. Graafland
M.H.H. Kramer
Citeer dit artikel als
Ned Tijdschr Geneeskd. 2001;145:1529-33
Abstract

Dames en Heren,

Het myelodysplastisch syndroom (MDS) is een veelvoorkomende hematologische aandoening, die wordt gekenmerkt door een cytopenie van 1 of meer cellijnen in het perifere bloed, een normo- of hypercellulair beenmerg met dysplastische veranderingen van tenminste 2 cellijnen en risico op transformatie naar een acute myeloïde leukemie. In 1995 werd in dit tijdschrift een overzicht gegeven van inzichten in de pathogenese en de behandeling van deze aandoening.1 Volgens de ‘Frans-Amerikaans-Britse’ (FAB)-classificatie (onlangs is door de WHO een nieuwe classificatie voorgesteld,2 die MDS-subtypen beter in verband brengt met de prognose (tabel); in dit artikel gaan wij echter nog uit van de huidige classificatie) kan een MDS worden onderverdeeld in 5 subtypen, gebaseerd op morfologische kenmerken van het beenmerg (zie de tabel).3 Patiënten presenteren zich meestal met een afwijkend bloedbeeld of met symptomen van anemie, bloedingen of recidiverende infecties, maar niet altijd.

Wij beschrijven in…

Auteursinformatie

Ziekenhuis Eemland, locatie De Lichtenberg, afd. Interne Geneeskunde, Amersfoort.

Mw.R.S.van Rijn, assistent-geneeskundige (thans: Universitair Medisch Centrum, afd. Interne Geneeskunde, Postbus 85.500, 3508 GA Utrecht); S.Wittebol en dr.M.H.H.Kramer, internisten-hematologen; A.D.Graafland, internist-intensivist.

Contact mw.R.S.van Rijn (rsvanrijn@hotmail.com)

Heb je nog vragen na het lezen van dit artikel?
Check onze AI-tool en verbaas je over de antwoorden.
ASK NTVG

Ook interessant

Reacties