De behandeling van oesofagusatresie in Nederland

Perspectief
J.A. Deurloo
Z.J. de Langen
H.A. Heij
D.C. Aronson
Citeer dit artikel als
Ned Tijdschr Geneeskd. 2005;149:2904-9
Abstract

Samenvatting

De eerste beschrijving van oesofagusatresie dateert uit 1670. Oesofagusatresie werd vroeger beschouwd als een onbehandelbare en dus dodelijke aandoening, maar sinds het succes van Leven en Ladd in 1939 en Haight in 1941 is operatieve correctie mogelijk. De Nederlandse geschiedenis van oesofagusatresie begint in 1946. Na het bekend worden van de Amerikaanse successen probeerden diverse Nederlandse chirurgen om patiënten met oesofagusatresie te behandelen, met name J.ten Kate, L.D.Eerland, M.Schoorl en P.J.Kooreman. Het specialisme kinderchirurgie bestond in die tijd nog niet; tegenwoordig is kinderchirurgie geconcentreerd in 6 kinderchirurgische centra in Nederland. In de loop van de jaren zijn de gemiddelde zwangerschapsduur en het gemiddelde geboortegewicht van kinderen geboren met een oesofagusatresie gedaald. Het aantal kinderen dat met bijkomende aangeboren afwijkingen overleeft, neemt toe. Dankzij de beschreven pioniers en de concentratie van kennis en expertise in de centra is, ondanks deze veranderingen in de populatie, de sterfte van deze kinderen in Nederland inmiddels gedaald tot ongeveer 9.

Ned Tijdschr Geneeskd. 2005;149:2904-9

Auteursinformatie

Kinderchirurgisch Centrum Amsterdam, VU Medisch Centrum en Emma Kinderziekenhuis AMC, Postbus 22.660, 1100 DD Amsterdam.

Mw.J.A.Deurloo, arts; hr.prof.dr.H.A.Heij en hr.dr.D.C.Aronson, kinderchirurgen.

Universitair Medisch Centrum Groningen, afd. Heelkunde, Groningen.

Hr.dr.Z.J.de Langen, kinderchirurg.

Contact hr.dr.D.C.Aronson (d.c.aronson@amc.uva.nl)

Heb je nog vragen na het lezen van dit artikel?
Check onze AI-tool en verbaas je over de antwoorden.
ASK NTVG

Ook interessant

Reacties